关键词搜索: ROHS检测仪,卤素测试仪,x射线荧光光谱仪,重金属检测仪,镀层膜厚分析仪,手持合金分析仪,手持矿石分析仪,手持土壤分析仪,ROHS2.0分析仪,rohs十项检测仪,邻苯检测仪,色谱仪,光谱仪

你的位置:首页 > 技术文章 > 直读光谱仪的误差来源是什么?

技术文章

直读光谱仪的误差来源是什么?

技术文章
  光谱仪的误差来源在哪?接下来由一诺机电光谱仪的小编为大家讲解一下:
  光电直读光谱仪虽然本身测量准确度很高,但测定试样中元素含量时,所得结果与真实含量通常不一致,存在一定误差,并且受诸多因素的影响,有的材料本身含量就很低。下面就误差的种类、来源及如何避免误差进行分析。
  根据误差的性质及产生原因,误差可分为下面几种:
  1.系统误差的来源
  (1)标样和试样中的含量和化学组成不相同时,可能引起基体线和分析线的强度改变,从而引入误差。
  (2)标样和试样的物理性能不相同时,激发的特征谱线会有差别从而产生系统误差。
  (3)浇注状态的钢样与经过退火、淬火、回火、热轧、锻压状态的钢样金属组织结构不相同时,测出的数据会有所差别。
  (4)未知元素谱线的重叠干扰。如熔炼过程中加入脱氧剂、除硫磷剂时,混入未知合金元素而引入系统误差。
  (5)要消除系统误差,必须严格按照标准样品制备规定要求。为了检查系统误差,就需要采用化学分析方法分析多次校对结果。
  2.偶然误差的来源
  与样品成分不均匀有关的误差。因为光电光谱分析所消耗的样品很少,样品中元素分布的不均匀性、组织结构的不均匀性,导致不同部位的分析结果不同而产生偶然误差。主要原因如下:
  (1)熔炼过程中带入夹杂物,产生的偏析等造成样品元素分布不均。
  (2)试样的缺陷、气孔、裂纹、砂眼等。
  (3)磨样纹路交叉、试样研磨过热、试样磨面放置时间太长和压上指纹等因素。
  (4)要减少偶然误差,就要精心取样,消除试样的不均匀性及试样的铸造缺陷,也可以重复多次分析来降低分析误差。
  3.其他因素误差
  (1)氩气不纯。当氩气中含有氧和水蒸气时,会使激发斑点变坏。如果氩气管道与电极架有污染物排不出去,分析结果会变差。
  (2)室内温度的升高会增加光电倍增管的暗电流,降低信噪比。湿度大容易导致高压元件发生漏电、放电现象,使分析结果不稳定。
在线咨询
电话咨询
13751165856
关注微信
返回顶部
扫一扫访问手机站扫一扫访问手机站
访问手机站